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Foundayo® könnte künftig eine weitere medikamentöse Option zur Gewichtsreduktion sein. Bis zur Markteinführung informieren wir Dich über den aktuellen Stand und zeigen Dir, welche medikamentösen Behandlungsalternativen zur Gewichtsreduktion bereits heute verfügbar sind.
Erfahre, ob Du Foundayo® Tabletten in Deutschland bereits kaufen kannst, was über eine mögliche Zulassung bekannt ist und welche Alternative bis dahin verfügbar ist.
Nein. Foundayo® ist in Deutschland und der EU derzeit nicht zugelassen und kann daher nicht regulär gekauft oder ärztlich verschrieben werden. Wann Foundayo® in Deutschland verfügbar sein könnte, ist derzeit nicht bekannt.
Foundayo® ist derzeit in Deutschland und der EU nicht zugelassen. Eine eigenständige Bestellung aus dem Ausland nach Deutschland ist daher nicht erlaubt. Unter bestimmten Voraussetzungen kann jedoch eine deutsche Apotheke ein nicht zugelassenes Arzneimittel für eine einzelne Person aus dem Ausland importieren.
Eine ärztliche Verschreibung allein reicht dafür nicht automatisch aus. Ob Foundayo® tatsächlich über eine deutsche Apotheke bezogen werden kann, hängt zusätzlich davon ab, ob die gesetzlichen Voraussetzungen für einen Einzelimport erfüllt sind. Das prüft die Apotheke im konkreten Fall. Je nach Herkunftsland ist dafür außerdem eine ärztliche Verschreibung erforderlich.
Nein. Foundayo® Tabletten sind derzeit in Deutschland und der EU nicht zugelassen und können daher nicht regulär über Apotheken bezogen werden.
Als zugelassene Alternativen kommen nach ärztlicher Prüfung beispielsweise die Wegovy® Tabletten oder die Wegovy® Spritze infrage. Beide sind verschreibungspflichtig.
Wenn Du nach Mounjaro® Tabletten kaufen oder Tirzepatid Tabletten kaufen suchst, ist wichtig: Mounjaro® mit dem Wirkstoff Tirzepatid ist derzeit nicht als Tablette zugelassen, sondern als Injektionslösung erhältlich.
Ein Termin für die Foundayo® Zulassung in Deutschland steht derzeit nicht fest. Für Foundayo® liegt bislang keine EU-Zulassung vor. Wann Foundayo® in Deutschland erhältlich sein könnte, lässt sich daher derzeit nicht verlässlich sagen.
Die USA und die Europäische Union haben voneinander unabhängige Zulassungsverfahren. Foundayo® wurde in den USA bereits von der FDA zugelassen. Für die EU liegt derzeit noch keine Zulassung vor. Wann sich dieser Status ändern könnte, ist öffentlich nicht bekannt.
Foundayo® Tabletten enthalten den Wirkstoff Orforglipron, einen nicht-peptidischen GLP-1-Rezeptor-Agonisten. Foundayo® ist in den USA zur Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht unter bestimmten Voraussetzungen zugelassen.
Foundayo® mit Orforglipron aktiviert den GLP-1-Rezeptor und kann unter anderem das Hungergefühl verringern und das Sättigungsgefühl verstärken. Dadurch kann die Behandlung dabei unterstützen, die Energieaufnahme zu reduzieren.
Anders als Semaglutid ist Orforglipron kein Peptid, sondern ein kleines Molekül. Deshalb können Foundayo® Tabletten unabhängig von Mahlzeiten und der Tageszeit eingenommen werden. Ein Absorptionsverstärker oder eine Nüchterneinnahme sind nicht erforderlich.
Orforglipron wird im Magen-Darm-Trakt anders aufgenommen als peptidbasierte Wirkstoffe wie Semaglutid und benötigt keinen Absorptionsverstärker. Deshalb sind keine Nüchterneinnahme und kein bestimmter Abstand zu Mahlzeiten erforderlich.
Nach der US-amerikanischen Produktinformation beginnt die Behandlung mit 0,8 mg einmal täglich. Die Dosis wird anschließend schrittweise gesteigert, wobei zwischen den Dosissteigerungen mindestens 30 Tage liegen. Die maximale Tagesdosis beträgt 17,2 mg. Die Dosierung sollte entsprechend der ärztlichen Verordnung erfolgen.
Welche Dosierungsvorgaben künftig für die EU gelten werden, steht erst mit einer möglichen europäischen Zulassung fest.
Der Wirkstoff Orforglipron wurde in den Phase-3-Studien ATTAIN-1 und ATTAIN-2 in Dosierungen von 6 mg, 12 mg und 36 mg untersucht.¹˒² Diese in den Studien verwendeten Dosierungen unterscheiden sich von den heutigen Dosisstärken der Foundayo® Tabletten.
In der ATTAIN-1-Studie nahmen Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht ohne Typ-2-Diabetes unter der höchsten untersuchten Orforglipron-Dosis von 36 mg über 72 Wochen durchschnittlich 11,2 % ihres Körpergewichts ab, verglichen mit 2,1 % unter Placebo.¹
Auch in der ATTAIN-2-Studie mit Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zeigte sich eine Gewichtsreduktion. Unter 36 mg Orforglipron betrug die durchschnittliche Gewichtsabnahme nach 72 Wochen 9,6 %, verglichen mit 2,5 % unter Placebo.²
Die Studienergebnisse lassen sich nicht auf einzelne Personen übertragen. Sie beschreiben Durchschnittswerte der untersuchten Gruppen. Zudem finden klinische Studien unter festgelegten Bedingungen statt, zum Beispiel mit definierten Ein- und Ausschlusskriterien, regelmäßigen Kontrollen und begleitenden Vorgaben zu Ernährung und Bewegung.
Wie stark sich das Körpergewicht unter Foundayo® verändert, ist daher individuell unterschiedlich. Entscheidend für eine Gewichtsabnahme ist langfristig eine negative Energiebilanz, also dass weniger Energie aufgenommen als verbraucht wird.
Zum Foundayo® Preis in Deutschland gibt es derzeit keine offiziellen Angaben. Da Foundayo® Tabletten in der EU noch nicht zugelassen sind, steht auch noch nicht fest, wie hoch die Foundayo® Kosten in Deutschland nach einer möglichen Markteinführung ausfallen werden.
In den USA sind Foundayo® Tabletten bereits erhältlich. Die dortigen Preise lassen sich jedoch nicht auf Deutschland übertragen, da sich Arzneimittelpreise und Erstattungssysteme unterscheiden.
Ob gesetzliche oder private Krankenkassen die Kosten für Foundayo® künftig übernehmen werden, lässt sich derzeit nicht vorhersagen. Voraussetzung ist zunächst eine Zulassung in der Europäischen Union. Nach aktueller Rechtslage werden Arzneimittel zur Gewichtsregulierung von den gesetzlichen Krankenkassen grundsätzlich nicht übernommen. Bei privaten Krankenversicherungen hängt eine mögliche Erstattung vom jeweiligen Tarif und den Versicherungsbedingungen ab.
Nein. Solange Foundayo® in Deutschland nicht zugelassen ist, können Foundayo® Tabletten nicht regulär über Apotheken bezogen werden. Wenn Du bereits jetzt eine medikamentöse Behandlung beginnen möchtest, kommen nach ärztlicher Prüfung zugelassene Alternativen wie die Wegovy® Tabletten infrage.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Foundayo® Tabletten gehören vor allem Magen-Darm-Beschwerden. Nach der US-amerikanischen Produktinformation zählen dazu unter anderem Übelkeit, Durchfall, Verstopfung und Erbrechen.
In den klinischen Studien traten Magen-Darm-Beschwerden häufig auf und waren überwiegend leicht bis mittelschwer ausgeprägt.¹,² Die schrittweise Dosissteigerung soll die Verträglichkeit während der Behandlung unterstützen.
Nicht unbedingt. Viele Magen-Darm-Beschwerden treten vor allem zu Beginn der Behandlung oder nach einer Dosiserhöhung auf und können im weiteren Verlauf wieder abnehmen. Wie stark und wie lange Nebenwirkungen auftreten, ist individuell unterschiedlich.
Die häufigen Nebenwirkungen von Foundayo® Tabletten und Wegovy® Tabletten betreffen bei beiden Medikamenten vor allem den Magen-Darm-Trakt. Ein direkter Vergleich beider Medikamente in einer klinischen Studie liegt bislang jedoch nicht vor. Deshalb lässt sich nicht sicher sagen, welches Medikament insgesamt besser verträglich ist.
Foundayo® Tabletten und Wegovy® Tabletten unterscheiden sich vor allem beim Wirkstoff und bei der Einnahme. Foundayo® Tabletten enthalten Orforglipron, Wegovy® Tabletten enthalten Semaglutid. Beide Wirkstoffe sind GLP-1-Rezeptor-Agonisten, unterscheiden sich jedoch in ihrer chemischen Struktur.
Wenn Du nach Mounjaro® Tabletten kaufen oder Tirzepatid Tabletten kaufen suchst, ist wichtig: Mounjaro® mit dem Wirkstoff Tirzepatid ist derzeit nicht als Tablette zugelassen, sondern als Injektionslösung erhältlich. Foundayo® enthält dagegen Orforglipron und ist ein anderes Arzneimittel.
Foundayo® Tabletten können unabhängig von Mahlzeiten und Tageszeit eingenommen werden. Wegovy® Tabletten müssen dagegen nüchtern mit wenig Wasser eingenommen werden. Anschließend müssen mindestens 30 Minuten vergehen, bevor gegessen, getrunken oder andere Medikamente zum Einnehmen eingenommen werden.
In den USA ist Foundayo® zur Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung zugelassen. Ob und für welche Personengruppen Foundayo® künftig in der EU zugelassen wird, steht derzeit noch nicht fest.
Ob eine Behandlung mit Foundayo® Tabletten grundsätzlich geeignet ist, hängt unter anderem von bestehenden Erkrankungen, möglichen Gegenanzeigen, anderen eingenommenen Medikamenten und der individuellen Gesundheitssituation ab.
Da Foundayo® Tabletten 1-mal täglich eingenommen werden und keine Nüchterneinnahme erforderlich ist, kann die Art der Anwendung für Menschen relevant sein, die eine orale Behandlung bevorzugen.
Nach der derzeitigen US-amerikanischen Produktinformation darf Foundayo® bei bestimmten Gegenanzeigen nicht angewendet werden. Darüber hinaus sind Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.
Diese Angaben beziehen sich auf die US-Zulassung. Welche Gegenanzeigen und Warnhinweise künftig in der EU gelten, lässt sich erst anhand einer möglichen europäischen Produktinformation beurteilen.
Nein. Foundayo® Tabletten sind derzeit in Deutschland und der EU nicht zugelassen und können daher nicht regulär über deutsche Apotheken bezogen werden. In den USA ist Foundayo® bereits zugelassen.
Ein genauer Termin für eine mögliche Zulassung von Foundayo® in Deutschland steht derzeit nicht fest. Eine EU-Zulassung liegt bislang nicht vor. Wann Foundayo® in Deutschland verfügbar sein könnte, lässt sich daher derzeit nicht verlässlich sagen.
Das lässt sich derzeit nicht sicher sagen. Sowohl Foundayo® Tabletten mit Orforglipron als auch Wegovy® Tabletten mit Semaglutid führten in klinischen Studien zu einer Gewichtsabnahme. Ein direkter Vergleich beider Medikamente in derselben klinischen Studie liegt bislang jedoch nicht vor. Ergebnisse aus unterschiedlichen Studien lassen sich aufgrund unterschiedlicher Studienbedingungen und Teilnehmergruppen nicht unmittelbar miteinander vergleichen.
